妇女儿童保健、临床医疗、计划生育服务于一体的非营利性二级爱婴医院
【唐县妇幼】3月3日“爱耳日”—— “人人享有听力健康”
发布时间：
2022/08/18
儿童期是听觉言语发育的关键时期，听力障碍挺大可能会导致儿童言语发育障碍并影响其情感、心理和社会交往等能力发展，给家庭和社会造成沉重负担。 但及时发现并采取有效干预措施和康复训练，能使绝大多数听力残疾儿童明显改善功能，与健听儿童一样上学、就业，回归社会主流。
2021年3月3日第22次全国“爱耳日”，本次全国“爱耳日”宣传教育活动主题确定为：“人人享有听力健康”。
儿童期是听觉言语发育的关键时期，听力障碍挺大可能会导致儿童言语发育障碍并影响其情感、心理和社会交往等能力发展，给家庭和社会造成沉重负担。
但及时发现并采取有效干预措施和康复训练，能使绝大多数听力残疾儿童明显改善功能，与健听儿童一样上学、就业，回归社会主流。
关于听力健康，我们要关注些什么呢
1、耳聋基因筛查：
遗传性耳聋是由于基因突变而导致的听力障碍，主要由于父母携带遗传性耳聋基因突变并传给后代所引起的，称为遗传性耳聋。遗传性耳聋不仅影响患者自身，而且还可以遗传给后代，犹如一个，“隐形杀手”代代相传。孕妇可携带母子保健手册，夫妻双方身份证、户口薄到我院产科咨询医生申请免费耳聋基因筛查，避免新生儿出生缺陷。
2、新生儿听力筛查：
小宝宝呱呱坠地，可来我院接受免费新生儿听力筛查，即听力初筛；如果宝宝不幸有听力障碍，经过新生儿听力筛查的流程检查出来的宝宝可以在六个月前就得到听力学干预。
宝宝听力筛查没有通过，不可忽视，切不可自我觉得孩子能听见，对声音有反应，或者听力检查太麻烦就拒绝就诊。
3、儿童期听力监测：
新生儿听力筛查通过并非一劳永逸，听力的监测是终身的，毕竟人的一生都需要用耳朵来倾听。
门诊常常遇到的一些听力障碍宝宝，出生时听力筛查通过的，家长自此疏忽大意，等到宝宝有明显的言语发育障碍才来就诊。一旦发现宝宝听力出现异常，可及时来我院儿科门诊进行听力监测。
做了耳聋基因筛查，还需要做听力筛查吗
“大夫，我们孕期做过耳聋基因筛查，没事，不用做听力筛查了吧？”“我们孩子耳朵灵着呢，大声说话都一激灵！”这是我在门诊上经常听到的两句话。
借着全国第22个爱耳日来临之际，今天给大家科普一下儿童听力障碍的那些事。
大家可能觉得听力障碍的人离我们很远，但其实我国7岁一下聋儿高达80万，而且还在以每年3万人的速度增加，每1000个新生儿中就有1-3人患有听力障碍。而且听力障碍的程度是分级别的，轻度甚至中度的听力障碍，家长在孩子两岁之前很难发现。新生儿期孩子听到声音就“打激灵”，与新生儿的原始反射—惊吓反射有关，不代表听力的灵敏程度，单侧耳聋的孩子也会有惊吓反射。
所以孕期的耳聋基因筛查和新生儿期的听力筛查较为重要！两者相辅相成，缺一不可！
先来说耳聋基因筛查：耳聋基因在正常人群中也携带，携带耳聋基因并不代表会耳聋，但却有可能生下聋儿。对有生育要求的夫妇进行耳聋基因检测，对其生育进行全程的指导和干预，可大大减少先天性耳聋患者出生率。
新生儿听力筛查是新生儿出生后安静或睡眠状态下进行的客观、快速、平安无创的检查。一般需要做两次，第1次在宝宝生后2-3天住院期间，第2次在宝宝42天健康体检时进行。
在耳聋患者中，因药物导致和迟发性耳聋高达百分之三十。药物性耳聋是因为宝宝携带了某种致聋基因，导致在使用某些耳毒性药物后出现耳聋。迟发性耳聋是孩子出生时听力正常，后面因一些情况比如感染或外伤后出现耳聋，这类耳聋跟基因也有关系，但需要通过听力筛查早期预防、识别和干预。
所以，基因筛查和听力筛查，一个都不能少
听力防护应从娃娃抓起，注重孕前、孕期、婴幼儿、儿童及青少年各个阶段的听力保护，科学预防和干预，将耳聋“防患于未然”。
关键字
:下一页
下一页:
联系我们
地址：河北省唐县向阳南街建卫路6号
关注我们
唐县妇幼保健院是政府举办的一所集妇女儿童保健、临床医疗、计划生育服务于一体的非营利性二级爱婴医院，承担着保障我县妇女儿童身心健康、保健预防、提高健康水平的重要职责，既是全县妇女儿童和孕产妇保健的管理职能部门。
微信服务号
微信公众号